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Type of study
Language
Year range
1.
Fronteras med ; 5(3): 160-4, 1997. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-236006

ABSTRACT

Paciente varón de 3 meses, producto de segunda gestación, pretérmino, cesárea (preeclampsia severa). Peso al nacer 1800 gramos. Al examen: Peso 4000 g, talla 51,5 cm, marcada asimetría corporal, a predominio derecho incluyendo hemicara y lengua. No hepato-esplenomegalia. Ecografía abdominal normal, radiografía comparativa de miembros normal. Estudio hormonal (T4, THS) normales, Cariotipo: 46, XY. Diagnóstico se Síndrome de Beckwith-Wiedemann, que se revisa porque según la literatura este síndrome cursa con gigantismo somático fetal, es inusual en recién nacidos prematuros (25 por ciento), hay hemihipertrofia sólo en un 15 por ciento de casos. Este síndrome es una condición genética, dominante, cuyo gen se localiza en el cromosoma 11.


Subject(s)
Humans , Male , Infant , Beckwith-Wiedemann Syndrome/diagnosis
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